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L'amelogenesi imperfetta (AI), nota anche come ipoplasia familiare dello smalto (FEH), rappresenta un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie che colpiscono lo smalto dei denti.
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Specifiche
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informazioni generali
L’amelogenesi imperfetta (AI), nota anche come ipoplasia familiare dello smalto (FEH), rappresenta un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie che colpiscono lo smalto dei denti. La condizione colpisce uniformemente i denti decidui e permanenti e si manifesta con irruvidimento/assottigliamento dello smalto e screziature brunastre.
Questa variante del disturbo, nota anche come Amelogenesi Imperfetta 3, si trova nell’Akita Inu. È causata da una mutazione recessiva del gene ACPT (noto anche come ACP4).
Caratteristiche cliniche
I denti interessati sono spesso piccoli e appuntiti con maggiori lacune. Nessun organo o tessuto diverso dai denti è affetto da questa malattia. L'Amelogenesis Imperfetta (AI) può essere classificata in tipi ipoplastici, ipomaturanti e demineralizzati.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 30877375
Omia ID: 2177